国产三重四极杆液质联用仪-安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪检测全血中6种精神类药物技术方案 技术博客 | 2025-12-23 | 阅读 全血中精神类药物的精准检测是临床治疗药物监测（TDM）、药物中毒诊断及司法毒物分析的核心技术支撑。安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪依托高灵敏度、高选择性的技术优势，通过“超高效液相色谱分离+三重四极杆质谱靶向检测”的技术路径，成功构建了全血中氯丙嗪、奥氮平、氟西汀、舍曲林、利培酮、喹硫平6种精神类药物的精准检测方法，可有效克服全血基质中血红蛋白、脂质等杂质的干扰，实现痕量水平的定性与定量分析。安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪一、检测核心原理：三重四极杆靶向定量机制安益谱TQ9100采用“一级筛选-二级碎裂-特征离子监测”的三重靶向识别机制，结合电喷雾电离（ESI+）技术，精准捕获目标药物信号，彻底消除基质干扰：靶向母离子筛选：一级四极杆（Q1）可精准筛选6种目标药物的特征母离子（如氯丙嗪m/z 319.1、奥氮平m/z 313.1、氟西汀m/z 310.2等），直接排除全血中大量非目标基质离子，初步降低干扰背景。特异性离子碎裂：筛选后的母离子进入碰撞池（Q2），在10-30eV的优化碰撞能量下碎裂为特征子离子（如氯丙嗪特征子离子m/z 86.1、233.0；奥氮平特征子离子m/z 256.1、191.0），形成专属“母离子-子离子”特征离子对。特征离子精准捕获：三级四极杆（Q3）仅特异性监测预设的特征子离子，通过双重选择实现目标药物的精准识别；搭配ESI+电离源（适配精神类药物碱性基团结构），离子化效率较传统EI源提升5-10倍，显著增强检测灵敏度。二、实验方案设计：全流程优化与参数配置（一）仪器与试剂配置（二）优化实验条件1. 样品前处理（适配全血基质特点）2. 色谱条件（高效分离参数）3. 质谱条件（MRM模式靶向定量）三、方法性能验证：核心指标达标情况依据生物样品分析规范，对方法的基质效应、线性范围、精密度、准确度、检出限/定量限及稳定性进行全面验证，结果均满足临床与司法检测要求：基质效应可控：双重净化后，6种药物的基质效应因子（ME）为85%-112%，RSD＜5%，无明显基质增强或抑制效应；线性关系优异：各药物在0.5-100ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数R²均＞0.999，覆盖临床治疗浓度范围（如氟西汀20-80ng/mL、利培酮0.5-2ng/mL）；精密度与准确度优异：低（1ng/mL）、中（20ng/mL）、高（80ng/mL）三浓度批内RSD＜4%，批间RSD＜6%；加标回收率92%-108%（如奥氮平低浓度回收率95.3%，RSD 3.2%）；检出限/定量限低：MRM模式下，检出限（LOD）0.05-0.1ng/mL，定量限（LOQ）0.15-0.3ng/mL，可检测微量药物残留；稳定性良好：样品在室温放置4h、4℃冷藏24h、-20℃冷冻30d及3次冻融循环后，浓度变化率均＜8%，保障实际样品检测可靠性。四、应用场景与核心价值（一）临床治疗药物监测（TDM）精准测定精神疾病患者全血中药物浓度，为个体化用药提供数据支撑。（二）药物中毒诊断15min内快速检出中毒患者全血中药物种类及浓度，辅助医生判断中毒程度。（三）司法毒物分析针对涉毒案件或交通事故鉴定，可检测全血中微量精神类药物；低浓度样品可切换Full Scan模式进行定性筛查，为司法判定提供科学依据。 上一篇 : 单四极杆气相色谱质谱联用仪-安益谱7700单四极杆气相色谱质谱联用仪关于电子电气多溴联苯和多溴二苯醚的测定 下一篇 : 三重四极杆气质联用仪-Anyeep TQ8100三重四极杆气质联用仪检测食品中N-亚硝胺类化合物应用方案 返回上一页
