该方法基于安益谱TQ9100 LC-MS/MS系统，通过优化样品前处理、色谱分离和质谱检测条件，实现全血样品中6种精神类药物的精准定量分析，适用于临床中毒筛查、治疗药物监测等场景。

安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪

一、检测核心原理

1. 一级四极杆（Q1）筛选：精准筛选目标药物母离子，排除血红蛋白、脂质等干扰离子
2. 碰撞池（Q2）碎裂：在10-30eV碰撞能量下产生特征子离子
3. 三级四极杆（Q3）监测：仅捕捉特征子离子，实现"母离子-子离子"双重特异性识别，彻底消除基质背景干扰
4. 电离模式：采用电喷雾电离源正离子模式（ESI+），针对药物分子中的碱性基团提升离子化效率5-10倍

二、方法性能验证

（一）灵敏度表现

• 检出限（LOD）：典型目标物检出限可达0.1 ng/mL级别，较传统设备提升3倍以上
• 定量限（LOQ）：满足临床中毒检测要求（通常≤1.0 ng/mL）

（二）选择性准确性

• MRM模式：每对离子对特异性识别，有效排除全血中复杂基质干扰
• 质谱确认：每个药物至少监测2对离子对（定量离子对+定性离子对），确保结果准确可靠

（三）线性与重复性

• 线性范围：校正曲线相关系数R²>0.99，覆盖治疗浓度至中毒浓度范围
• 重复性：同浓度标准溶液多次进样，保留时间和峰面积的RSD<5%，仪器稳定性优异

三、技术优势总结

1. 高灵敏度：新一代电子倍增器与光子计数系统，检测下限达pg/mL级，满足低浓度药物检测需求
2. 高选择性：MRM双重筛选机制，在复杂血液基质中实现精准定性与定量
3. 高通量：UHPLC快速分离（单针运行时间<10分钟），适配批量样品检测
4. 抗基质干扰能力强：通过内标法与优化的前处理联用，有效克服全血样品中的基质效应
5. 操作便捷性：方法已标准化，无需高度专业化人员即可实现常规分析