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精准赋能临床检测!ANYEEP TQ9100 液相色谱串联质谱系统高效测定人血浆关键生物标志物


在临床诊断与生物样本分析领域,对微量生物活性物质的精准定量是疾病早期筛查、病情监测的核心环节。变肾上腺素类物质(包括变肾上腺素、去甲变肾上腺素)与 3 - 甲氧酪胺作为人体内重要的儿茶酚胺代谢产物,其血浆含量变化与嗜铬细胞瘤、副神经节瘤等内分泌疾病的诊断密切相关。苏州安益谱自主研发的 ANYEEP TQ9100 液相色谱串联质谱系统,凭借其出色的灵敏度、特异性与稳定性,为这两类关键生物标志物的精准检测提供了可靠解决方案,助力临床实现更高效、更准确的诊断评估。

精准赋能临床检测!ANYEEP TQ9100 液相色谱串联质谱系统高效测定人血浆关键生物标志物(图1)

安益谱TQ9100三重四极杆液相质谱仪


从技术原理来看,ANYEEP TQ9100 液相色谱串联质谱系统(LC-MS/MS)的 “双重优势协同” 特性,是确保检测精准度的核心。一方面,高效液相色谱模块可实现人血浆样本中目标物质与复杂基质成分的高效分离 —— 针对血浆中蛋白质、脂质等干扰物较多的特点,系统通过优化色谱柱选择(如采用反相 C18 柱)与流动相梯度洗脱程序,能有效规避基质干扰,让变肾上腺素类物质、3 - 甲氧酪胺与其他杂质实现基线分离,为后续质谱检测扫清 “障碍”;另一方面,三重四极杆质谱模块则依托多反应监测(MRM)模式,对分离后的目标物质进行特异性识别与定量 —— 通过精准锁定目标物质的母离子与特征子离子(如变肾上腺素母离子为 190.1 m/z,特征子离子为 172.1 m/z、107.1 m/z),系统可排除假阳性信号干扰,即使在血浆中目标物质浓度低至纳克 / 升(ng/L)级别时,仍能实现稳定检测,充分满足临床对微量生物标志物的定量需求。


在实际检测流程中,ANYEEP TQ9100 的 “高效性” 与 “易用性” 进一步提升了临床检测效率。针对人血浆样本的前处理环节,系统适配多种快速前处理方法(如固相萃取法、蛋白沉淀法),可在 30 分钟内完成样本净化与富集,大幅缩短前处理耗时;同时,仪器配备的智能化操作软件内置标准化检测方法模板,操作人员只需导入样本信息,即可自动完成色谱与质谱参数设置、数据采集与定量计算,不仅降低了人为操作误差,还能将单批次样本检测时间控制在 15 分钟以内,满足临床实验室高通量检测需求。此外,系统的高稳定性也得到充分验证 —— 对同一浓度的标准品溶液连续进样 10 次,目标物质峰面积的相对标准偏差(RSD)小于 5%,确保检测结果的重复性与可靠性,为临床诊断提供一致的数据支撑。


从临床应用价值来看,ANYEEP TQ9100 对人血浆中变肾上腺素类物质与 3 - 甲氧酪胺的精准测定,为内分泌疾病诊疗提供了关键技术保障。在嗜铬细胞瘤诊断中,通过检测患者血浆中变肾上腺素、去甲变肾上腺素的含量,可辅助医生判断肿瘤是否具有功能活性;而 3 - 甲氧酪胺的含量变化,则能为神经内分泌肿瘤的病情监测与疗效评估提供参考。相较于传统的免疫检测方法,ANYEEP TQ9100 凭借更高的特异性,可有效避免交叉反应导致的假阳性结果,同时更宽的线性范围(通常覆盖 0.1 ng/L - 1000 ng/L)能适配不同病情患者的检测需求,为临床提供更全面、更准确的诊断依据。


作为国产液相色谱串联质谱技术的代表性产品,ANYEEP TQ9100 不仅展现了苏州安益谱在高端临床检测仪器研发领域的实力,更以 “精准、高效、易用” 的核心优势,推动国产质谱仪器在临床诊断领域的普及应用。未来,随着技术的持续迭代,ANYEEP 系列质谱系统将进一步拓展生物样本检测范围,为肿瘤标志物、治疗药物监测等领域提供更优质的分析解决方案,助力我国临床检测技术迈向更高水平。