安益谱 TQ9100 三重四极杆液质联用仪可通过优化样品前处理、色谱质谱参数等环节，实现全血中 6 种精神类药物的精准定性与定量检测，该方法具备高灵敏度、高选择性等优势，适配临床中毒检测等场景，具体检测相关细节如下：

安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪

1. 样品前处理

1. 离心分离：先将全血样品进行离心操作，分离出血浆或血清组分。这一步能有效去除血细胞等大分子杂质，避免其对后续检测的色谱分离和质谱离子化过程产生干扰。

2. 提取净化：采用液液萃取或固相萃取等方式，从分离出的血浆或血清中提取目标精神类药物。该步骤可进一步去除样品中的蛋白质、脂质等干扰物质，同时富集目标药物，提升后续检测的灵敏度，为精准定量奠定基础。

2. 仪器条件设置

1. 色谱条件：通常选用 C18 反相色谱柱，这类色谱柱对多数精神类药物具有良好的吸附与分离能力，稳定性强。

2. 质谱条件：离子源需设定合适的温度、传输线温度及喷雾电压，保障 6 种精神类药物高效离子化并顺利传输至检测器。针对每种精神类药物，需通过实验确定专属的母离子和子离子对，再采用多反应监测（MRM）模式进行扫描。这种模式可同时聚焦多个目标离子对，大幅提高检测的选择性，减少基质干扰。

3. 数据分析与定量

1. 数据采集与处理：借助仪器的高灵敏度光子计数系统等组件，采集目标药物的质谱信号数据。随后通过专业软件对数据进行峰提取、积分和去噪处理，筛选出有效信号峰，排除干扰杂峰的影响。

2. 定量分析：先配制一系列不同浓度的 6 种精神类药物标准溶液，在相同检测条件下分析并绘制标准曲线，其相关系数（R²）可达到 0.99 以上，满足定量要求。最后将样品中目标药物的峰面积与标准曲线对比，计算出全血样品中每种精神类药物的具体含量。

此外，该仪器检测此类药物时优势显著，其配备的新一代电子倍增器让检测灵敏度较传统设备提升 3 倍以上，可检出全血中低浓度的精神类药物；多反应监测模式搭配专属离子对选择，能有效规避复杂基质干扰，再加上良好的线性关系和重复性，可保障检测结果的准确性与可靠性。

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