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单四极杆液相色谱质谱联用仪-安益谱SQ910单四极杆液相色谱质谱联用仪介绍


一、仪器核心特性与自主研发优势
1. 核心技术架构(全自主研发模块)
模块
质量分析器
色谱系统
数据系统
2. 核心设计目标:适配常规分析场景
  • 高效性:单样品分析周期缩短至 5-10min(对比传统 LC-MS 节省 30% 时间),支持连续 24h 无人值守运行;
  • 稳定性:连续 300 针样品检测,保留时间 RSD≤0.8%、峰面积 RSD≤2.5%,满足常规分析重复性要求;
  • 易用性:预设 100 + 标准应用方法模板(如药物杂质检测、食品添加剂筛查),新手上手时间≤2h。

单四极杆液相色谱质谱联用仪-安益谱SQ910单四极杆液相色谱质谱联用仪介绍(图1)

安益谱SQ910单四极杆液相色谱质谱联用仪

二、分场景应用方案(含实操参数)
场景 1:常规药物分析(原料纯度 / 杂质筛查)
(1)典型分析对象:头孢类抗生素原料(如头孢呋辛酯)
分析环节
样品前处理
色谱条件
质谱条件
分析结果
(2)优势场景:药物合成中间体验证
  • 支持反应进程实时监控:每 30min 取样分析,通过 SIM 模式快速识别目标中间体(如 β- 内酰胺环中间体),判断反应终点(耗时较 HPLC 缩短 50%);
  • 数据对接:AnyLab MS 工作站可直接导出符合药监局要求的原始数据报告。
场景 2:有机化学合成(反应监控 / 产物定性)
(1)典型应用:小分子有机合成(如苯乙酮还原反应)
  • 分析需求:监控原料苯乙酮(m/z 121.1)向产物 1 - 苯乙醇(m/z 123.1)的转化过程;
  • 关键参数
  • 色谱
  • 质谱
  • 效率提升
(2)核心价值:降低合成成本
  • 避免过度反应:通过实时监测原料残留,精准控制反应时间(如苯乙酮转化率达 98% 时停止反应),减少副产物生成;
  • 快速定性:未知副产物可通过 NIST 谱库检索(工作站内置 20 万 + 谱图),1min 内完成结构初步推断。
场景 3:食品检测(添加剂 / 污染物快速筛查)
(1)典型分析对象:食品中甜蜜素(添加剂)与三聚氰胺(污染物)
检测项目
前处理方法
质谱检出限
分析周期
甜蜜素
样品超声提取(乙腈 - 水 = 1:1),SPE 柱净化(C18 小柱)
0.05mg/kg
8min / 样
三聚氰胺
5% 三氯乙酸提取,离心后过 0.22μm 滤膜,无需 SPE 净化
0.01mg/kg
5min / 样
(2)批量检测优势
  • 支持 96 孔板自动进样:日处理样品量达 192 个(对比手动进样提升 3 倍);
  • 报告自动化:内置 GB 2760、GB 2762 等标准限量库,检测结果自动判定 “合格 / 超标”,并生成带限量值的检测报告。
三、关键性能验证数据(常规分析场景适配性)
性能指标
优势体现
线性范围
覆盖常规检测浓度区间,无需稀释样品
精密度
满足批量检测重复性需求
准确度
定量结果可靠,无需频繁校正
分析速度
提升实验室日均检测量
四、操作便捷性与维护优势(降低使用门槛)
1. 智能化操作设计
  • 一键启动:预设方法调用后,仪器自动完成流速、柱温、离子源温度等参数设置,无需手动调试;
  • 故障预警:内置压力、温度、流量等传感器,异常时实时弹窗提示(如柱压过高→建议更换滤膜),降低停机时间。
2. 低成本维护
  • 耗材国产化:离子源喷针、色谱柱等耗材均为自主生产,价格较进口低 40%;
  • 维护简化:离子源拆卸无需专用工具,5min 内完成清洗,新手可独立操作(附视频教程)。
3. 数据安全与合规性
  • 符合 GLP、GMP 等法规要求:数据自动备份(本地 + 云端),审计追踪记录所有操作(如方法修改、数据删除);
  • 报告定制:支持导出 PDF/Excel 格式,可添加实验室 LOGO、检测标准号等信息,直接用于客户报告或监管提交。