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三重四极杆液质联用仪-安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪检测全血中6种精神类药物


安益谱 TQ9100 三重四极杆液质联用仪(LC-MS/MS)在检测全血中 6 种精神类药物时,可通过以下关键技术路径实现高效、精准的分析:

三重四极杆液质联用仪-安益谱TQ9100三重四极杆液质联用仪检测全血中6种精神类药物(图1)

安益谱TQ9100三重四极杆气相色谱质谱联用仪

一、仪器性能与技术优势

  1. 硬件配置与灵敏度TQ9100 配备 ESI/APCI 复合离子源,具备 pg 级检出能力。其前后预杆设计可平衡离子入射角度,结合组合阵列式碰撞气体控制技术,有效抑制基质干扰,实现痕量目标物的准确定量。例如,在乳粉中氯酸盐和高氯酸盐的检测中,其检出限低至 1.5 μg/kg,显示出优异的抗干扰能力和准确性。
  2. 多反应监测(MRM)模式通过 MRM 模式的双重质量筛选机制,可针对每种精神类药物选择特异性母离子 - 子离子对,并优化碰撞能量(CE)和碎裂电压(DP),显著提高检测选择性。

二、全血样品前处理策略

  1. 蛋白沉淀与净化采用乙腈作为蛋白沉淀剂,可有效去除全血中的蛋白质,同时提取目标药物。
  2. 固相萃取(SPE)优化若目标药物极性差异较大,可选择混合型 SPE 柱(如 Oasis MCX)进行富集和净化。

三、色谱分离与质谱条件优化

  1. 色谱柱选择与流动相梯度


  1. 质谱参数设置


四、方法学验证与质量控制

  1. 线性范围与定量限目标药物在 0.05-20 ng/mL 范围内线性关系良好,相关系数(R²)≥0.995。
  2. 回收率与精密度
    • 提取回收率:采用乙腈沉淀法时,回收率通常在 80%-100% 之间。

  3. 基质效应评估通过比较纯溶剂标曲与基质匹配标曲的斜率,评估基质效应(ME)。

五、实际应用与案例参考

  1. 临床治疗药物监测(TDM)TQ9100 可用于监测抗精神病药(如奥氮平、利培酮)、抗抑郁药(如氟西汀、舍曲林)的血药浓度,指导个体化用药。
  2. 司法鉴定与毒理学筛查在毒驾或药物滥用检测中,TQ9100 可同时检测多种精神类药物。

六、挑战与解决方案

  1. 基质干扰与共流出物
    • 解决方案:优化色谱条件(如梯度洗脱程序、柱温)以改善分离度,或采用 EPC 反吹技术去除基质杂质。此外,使用高分辨质谱(如四极杆 - 静电阱)可辅助定性确认。
  2. 药物代谢物检测
    • 解决方案:在方法开发中纳入主要代谢物(如去甲氟西汀、去甲舍曲林),并优化其 MRM 参数。
  3. 高通量检测需求
    • 解决方案:采用 96 孔板前处理结合在线 SPE 技术,实现自动化高通量分析。例如,安益谱 TQ9100 可与自动进样器联用,每小时处理 30-40 个样品。

总结

安益谱 TQ9100 三重四极杆液质联用仪凭借其高灵敏度、高选择性和稳定的性能,可有效实现全血中 6 种精神类药物的定性与定量分析。通过优化前处理流程、色谱分离条件和质谱参数,并严格执行质量控制,该方法可满足临床 TDM、司法鉴定等领域的需求,为精神类药物的精准检测提供可靠技术支持。