一、技术核心：“分离 + 检测” 双引擎，破解复杂样品分析难题

TQ8100 的核心竞争力源于其对 “色谱分离” 与 “质谱检测” 的深度协同优化，从根源上解决了传统仪器在复杂基质中易受干扰、微量成分难捕捉的痛点。

（一）气相色谱：高效分离，为精准检测 “铺路”

仪器搭载的高性能气相色谱模块，通过对色谱柱、柱温箱与进样系统的优化，实现对复杂样品中多组分的高效分离：

灵活的色谱柱适配：支持毛细管色谱柱（如 DB-5MS、HP-5MS 等），可根据样品特性选择不同固定相，例如分析食品中有机磷农药时，采用强极性色谱柱实现同分异构体分离；分析环境中多环芳烃时，用弱极性色谱柱提升保留与分离度。

精准温控与快速升温：柱温箱控温精度达 ±0.1℃，支持程序升温（最高 350℃）与快速降温功能，可在单次分析中通过梯度升温，将沸点差异大的组分（如低沸点挥发性有机物与高沸点半挥发性有机物）依次洗脱，避免峰重叠；降温速度最快达 10℃/min，大幅缩短样品间隔时间，提升批量分析效率。

高效进样系统：配备分流 / 不分流进样口与顶空进样、固相微萃取（SPME）等可选模块，针对不同样品形态（液体、固体、气体）优化进样方式 —— 例如检测土壤中痕量有机氯农药时，采用 SPME 进样可减少前处理步骤，避免溶剂污染；检测饮用水中挥发性卤代烃时，用顶空进样直接捕获目标组分，提升检测灵敏度。

安益谱TQ8100三重四极杆气质联用仪

（二）三重四极杆质谱：双级筛选，为定性定量 “把关”

相较于单四极杆质谱，TQ8100 的三重四极杆质谱模块通过 “母离子筛选 - 碰撞解离 - 子离子检测” 的双级过滤机制，显著提升抗干扰能力与检测灵敏度：

多反应监测（MRM）模式：第一级四极杆（Q1）精准筛选目标组分的 “母离子”，排除大部分基质杂质；第二级四极杆（Q2）作为碰撞池，通过惰性气体（如氩气）与母离子碰撞，使其解离为特征 “子离子”；第三级四极杆（Q3）仅捕获特定子离子信号 —— 这种 “母离子→子离子” 的特异性匹配，可有效滤除复杂基质（如食品中的脂肪、环境样品中的腐殖酸）产生的假阳性信号，即使目标成分含量仅为 pg 级（10⁻¹²g），也能精准识别。

高灵敏度检测器：配备电子倍增器，可将微弱的离子信号放大至可检测的电信号，结合离子源（EI 源，电子轰击电离）的高效电离能力（电离效率＞80%），仪器检测限（LOD）优于 10pg，部分组分（如有机磷农药、多氯联苯）甚至可达 1pg 级别，完全满足痕量分析需求。

稳定的定量性能：支持外标法、内标法等多种定量方式，内置的同位素内标校正功能可抵消样品前处理损失与仪器漂移带来的误差，定量结果相对标准偏差（RSD）＜5%，线性范围覆盖 0.01～1000ng/mL，确保从微量到常量组分的准确定量。

二、场景落地：多领域适配，解决行业核心需求

TQ8100 凭借 “高分离 + 高灵敏 + 高稳定” 的特性，已在环境监测、食品安全、药物研发等领域形成成熟应用方案，直接对接行业痛点。

（一）环境监测：追踪痕量污染物，守护生态安全

针对大气、水、土壤中的挥发性有机物（VOCs）、半挥发性有机物（SVOCs）、持久性有机污染物（POPs）等，TQ8100 可实现精准检测：

应用案例：检测土壤中多环芳烃（PAHs）—— 土壤样品经索氏提取、硅胶柱净化后，通过 GC 模块的程序升温（初始 40℃保持 2min，以 10℃/min 升至 300℃保持 5min），将 16 种 PAHs 依次分离；质谱采用 MRM 模式，针对每种 PAH 的特征母离子与子离子（如苯并 [a] 芘：母离子 252，子离子 224、203）进行检测，方法检出限低至 0.1ng/g，符合《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱 - 质谱法》（HJ 805-2016）要求，可精准识别污染场地的 PAHs 残留水平，为土壤修复提供数据支撑。

（二）食品安全：严控有害残留，保障饮食健康

在食品中农药残留、兽药残留、食品添加剂、污染物（如塑化剂）检测中，TQ8100 可应对复杂基质（如油脂类食品、高蛋白食品）的干扰：

应用案例：检测蔬菜中有机磷农药（如敌敌畏、乐果）—— 蔬菜样品经乙腈提取、QuEChERS 净化后，GC 模块采用 DB-1701 色谱柱（中等极性），通过分流进样（分流比 10:1）实现农药组分分离；质谱以 EI 源电离，MRM 模式检测特征离子对（如敌敌畏：母离子 220，子离子 109、185），方法检出限低至 0.001mg/kg，远低于国家标准规定的最大残留限量（MRL），可快速筛查蔬菜中的微量农药残留，助力食品企业质控与监管部门抽检。

（三）药物研发：助力成分分析，加速研发进程

在药物合成中间体检测、原料药纯度分析、药物代谢产物鉴定中，TQ8100 可提供精准的定性定量数据：

应用案例：药物合成中间体纯度分析 —— 针对某抗生素合成过程中的关键中间体（挥发性小分子化合物），通过 GC 模块的等温分离（柱温 180℃），将中间体与杂质（如原料残留、副产物）快速分离；质谱通过全扫描模式（Full Scan）确定中间体的母离子，再以 MRM 模式定量，可准确测定中间体纯度（RSD＜3%），及时反馈合成工艺的稳定性，避免因中间体纯度不足影响后续药物生产。

三、应用价值：从 “精准检测” 到 “效率提升”，赋能行业发展

TQ8100 不仅满足 “高精度分析” 的核心需求，更通过技术优化为用户降本增效，其应用价值体现在三个维度：

降低检测门槛：内置针对不同领域的 “标准方法包”（如环境领域的 HJ 方法、食品领域的 GB 方法），包含预优化的色谱条件、MRM 参数与定量方法，用户无需手动调试即可直接启动检测，减少专业人员培训成本。

提升分析效率：单样品分析时间可压缩至 15～30min（根据组分复杂度调整），配合自动进样系统（进样速度＞20 样 / 小时），单日可完成 200 + 样品检测，满足批量样品（如监管部门抽检、企业批次质控）的高效分析需求。

保障数据可靠：仪器通过严格的性能验证（如精密度、稳定性、检出限），且支持数据溯源与审计追踪功能，符合 GLP（药品非临床研究质量管理规范）、GMP（药品生产质量管理规范）等法规要求，检测数据可直接用于科研报告、监管执法与企业合规申报。

作为国产高端气质联用仪的代表，安益谱 TQ8100 三重四极杆气质质谱联用仪，以 “分离 - 检测” 协同的技术优势、多领域适配的应用能力，为复杂样品微量成分分析提供了可靠选择，既助力行业质量管控升级，也为科研探索提供了精准的技术支撑，推动国产质谱仪器在高端分析领域的应用突破。

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