当下，PFAS（全氟和多氟烷基物质） 已成为全球最受关注的新污染物之一。这类 “永久化学品” 因环境持久性、生物累积性及潜在健康毒性，正遭遇全球最严苛监管浪潮：法国《保护民众免受 PFAS 危害法案》（2025-188 号）2026 年 1 月 1 日正式生效，全面禁售超标化妆品；美国 FDA 披露数百种化妆品含未证实安全的 PFAS；欧盟 ECHA 通过 PFAS 全面限制提案；日本 4 月起强制监测饮用水 PFAS；中国台湾地区将水体 PFOA 与 PFOS 合计限值收紧至 50ng/L，与大陆国标 GB 5749-2022 的极严标准同频。

国内监管同步加码：GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》明确 PFOA≤80ng/L、PFOS≤40ng/L；HJ 1333-2023、HJ 1334-2023 分别规范水质、土壤中 PFAS 检测；GB/T 44165.8-2025 新增消费品中 PFOS、PFOA 检测标准。从饮用水、化妆品到消费品、环境介质，PFAS 检测已成为企业合规、市场准入、环境监测的刚需核心指标。

面对全球监管趋严与国内标准升级，苏州安益谱依托自主研发的三重四极杆质谱、高分辨静电阱质谱核心技术，结合全自动前处理平台，打造覆盖水质、化妆品、土壤、消费品、生物样本等全场景的 PFAS 检测整体解决方案，以高灵敏、高通量、高可靠的国产硬核技术，助力用户轻松应对全球合规挑战。

一、安益谱 PFAS 检测核心设备矩阵：全技术链自主，精准应对痕量分析

1. TQ8100 GC-MS/MS + 全自动三合一 SPME 前处理平台

—— 适配挥发性 / 半挥发性 PFAS、消费品基质快速检测

· 技术优势：串联三重四极杆质谱，MRM 模式精准定量，有效消除复杂基质干扰；全自动三合一 SPME 集萃取、净化、进样于一体，无有机溶剂、无人值守，单批次 48 样，通量与重复性大幅提升。

· 应用场景：符合 GB/T 44165.8-2025，适用于纺织品、包装材料、化妆品原料等消费品 PFAS 筛查定量，检出限达 μg/kg 级。

2. TQ9100/TQ9120 LC-MS/MS + 在线固相萃取（Online SPE）富集系统

—— 水质、化妆品、土壤、生物样本痕量 PFAS 精准定量主力方案

· 技术优势：超高效液相色谱 - 串联三重四极杆质谱，负离子模式专属优化；在线 SPE 实现20mL 大体积水样自动富集 - 净化 - 洗脱 - 进样，回收率稳定 80%–120%。

· 核心性能：一次进样检测 ≥30 种 PFAS，检出限低至0.05ng/L，定量限 0.2ng/L，全面满足 GB 5749-2022、HJ 1333-2023 等国标 ng 级检测要求。

· 应用场景：饮用水、环境水质、化妆品、土壤 / 沉积物，以及血液、血清、组织等生物基质中 PFAS 精准定量。

安益谱TQ9120三重四极杆液相色谱质谱联用仪

3. Cassitrap 120K 高分辨静电阱质谱仪

—— 未知 PFAS 非靶向筛查、结构确证、准确定性定量（国产独有）

· 技术优势：120K 超高分辨率，质量准确度≤1ppm，精准识别已知 + 未知 PFAS及同分异构体、新型替代物；自建高分辨质谱库，覆盖 ≥100 种 全氟化合物。

应用场景：新产品风险评估、环境未知污染物筛查、复杂基质结构确证，填补国产高分辨 PFAS 非靶向检测空白。

二、全场景 PFAS 检测解决方案：精准匹配国标与国际法规

1. 饮用水 / 环境水质 PFAS 检测方案

· 执行标准：GB 5749-2022、HJ 1333-2023、ISO 21675

· 核心配置：TQ9100 LC-MS/MS + Online SPE

· 亮点：在线自动化，单样≤20min，日通量≥120 样；检出限远优于国标限值，适配各类水体。

2. 化妆品 PFAS 检测方案

· 执行标准：GB/T 44165.8-2025、法国 2025-188 号法案

· 核心配置：TQ9120 LC-MS/MS + 全自动前处理

· 亮点：覆盖全剂型化妆品，30 + 种 PFAS 同步检测，助力出口合规。

3. 土壤 / 沉积物 / 消费品 PFAS 检测方案

· 执行标准：HJ 1334-2023、GB/T 44165.8-2025

· 核心配置：TQ8100 GC-MS/MS 或 TQ9100 LC-MS/MS

· 亮点：复杂基质抗干扰强，定性定量准确，满足环境与消费品管控。

4. 生物样本（血液、组织）PFAS 检测方案

—— 人体暴露监测、毒理学研究核心支撑

· 

· 执行依据：国内外人体生物监测指南、EPA、CDC 生物监测方法

· 核心配置：TQ9120 LC-MS/MS + 磁珠法一体化前处理平台

· 方案亮点：

磁珠法前处理：特异性吸附、高效净化，适配血浆、血清、全血、组织匀浆等复杂生物基质，蛋白去除率高、基质效应低、回收率稳定；

自动化程度高：从样本裂解、萃取、净化到质谱进样一体化，减少人为操作与交叉污染；

超高灵敏度：针对生物样本中极低水平 PFAS 暴露，检出限可达ng/L~pg/mL 级，满足人体暴露评估、流行病学调查、毒理学研究需求。

三、生物样本检测前瞻：磁珠法 + TQ9120 LC-MS/MS，引领 PFAS 人体暴露监测新高度

随着 PFAS 研究从环境监测深入人体健康风险评估，血液、血清、组织等生物样本中的 PFAS 含量，已成为衡量人群暴露水平、制定健康阈值、支撑政策法规的关键依据。欧美 CDC、EPA 已将生物监测列为 PFAS 管控核心环节，国内相关研究与标准也在快速推进。

安益谱 TQ9120 LC-MS/MS 与磁珠法一体化前处理的深度结合，将成为 PFAS 生物监测领域的重要发展方向：

1. 极致适配复杂生物基质

磁珠法特异性萃取 PFAS，高效去除脂质、蛋白等干扰，显著降低基质效应，与 TQ9120 高灵敏度、强抗干扰特性高度匹配，实现复杂生物样本中痕量 PFAS 稳定精准定量。

2. 全流程自动化，支撑大规模人群筛查

磁珠法易于自动化集成，可实现从样本到结果的无人值守流水线作业，配合 TQ9120 高通量分析能力，可支撑千人级、万人级流行病学队列研究，大幅提升生物监测效率。

3. 灵敏度领跑暴露评估需求

PFAS 在人体中含量极低，传统方法难以准确定量。TQ9120 优异的离子传输效率与 MRM 检测性能，结合磁珠法富集纯化，可轻松实现pg/mL 级检测，满足长期低剂量暴露监测、生物半衰期研究、毒理动力学分析。

4. 国产自主，打破高端生物监测依赖

当前 PFAS 生物监测高度依赖进口设备与试剂盒，成本高、周期长、定制化受限。安益谱以自主质谱 + 国产化前处理方案，构建完整生物样本检测体系，为疾控中心、科研院所、第三方检测机构提供高性价比、快速响应的国产解决方案，助力我国 PFAS 健康风险研究与标准制定。

5. 面向未来法规与临床化应用

随着国内生物监测指南、人体健康限值逐步出台，生物样本 PFAS 检测将从科研走向常规监测。TQ9120平台可进一步拓展方法学，覆盖更多新型 PFAS 及其替代物，为未来临床检验、职业健康监测、环境健康风险预警提供技术底座。

四、安益谱 PFAS 方案核心竞争力

1. 全技术自主，打破国外垄断：三重四极杆、高分辨静电阱核心技术100%自研，性能对标国际一线，性价比与服务优势显著。

2. 前处理 - 检测全流程自动化：Online SPE、SPME、磁珠法等多技术路线，适配水质、消费品、生物样本等全场景，减少人为误差，提升通量。

3. 深度适配国标与全球法规：满足 GB 5749-2022、HJ 1333、法国法案、ECHA 限制、EPA 生物监测等多重要求，一次检测全球通用。

4. 高灵敏宽覆盖：检出限达 ng/L~pg/mL 级，覆盖 30–100+种PFAS，兼顾靶向定量与非靶向筛查。

5. 全场景全覆盖：环境、食品、化妆品、消费品、生物样本一站式解决方案，适配环境监测、质检、企业质控、科研、疾控全用户。

结语

全球 PFAS 监管已进入环境管控 + 人体暴露双轮驱动时代，从水质、产品安全到人体健康监测，检测能力成为合规与科研的核心支撑。苏州安益谱以自主创新质谱 + 全流程自动化前处理，构建覆盖环境、消费品、生物样本的 PFAS 整体解决方案，尤其在TQ9120 LC-MS/MS 与磁珠法生物样本检测领域前景广阔，为国内 PFAS 监测、健康研究、全球合规提供硬核国产力量。

安益谱，以国产质谱力量，守护环境安全与公众健康！

返回上一页