目前，大环内酯类药物残留的检测方法主要有高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等。其中，液相色谱-质谱联用技术凭借其高灵敏度、高特异性的优势，成为痕量残留检测的首选方法。安益谱SQ910单四极杆液相色谱-质谱联用仪采用电喷雾离子源（ESI）与四极杆质量分析器，具备高稳定性离子源与优化的选择离子监测算法，可实现0.1 μg/kg级检出，同时兼顾检测效率与成本。本研究旨在建立基于SQ910 LC-MS的7种大环内酯类药物同时测定方法，为食品质量安全监管和环境监测提供技术支撑。

安益谱SQ910单四极杆液相色谱质谱联用仪

仪器与试剂

仪器：安益谱SQ910单四极杆液相色谱-质谱联用仪（苏州安益谱精密仪器有限公司）

试剂：7种大环内酯类药物标准品；甲醇、乙腈（色谱纯）；超纯水

线性关系与检出限

在优化条件下测定系列标准工作液，以目标物峰面积与内标物峰面积之比对应浓度绘制标准曲线。7种药物在0.5～200 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数R²均大于0.998。

精密度与准确度

取低、中、高三种浓度（1、10、100 ng/mL）的加标样品，同日内平行测定6次计算日内精密度，连续测定3日计算日间精密度。结果显示，7种药物的相对标准偏差（RSD）均小于8%。在空白基质中添加0.5～50 μg/kg（食品）或1～20 ng/L（水样）浓度水平的混合标准溶液，平均回收率为80%～110%，表明该方法准确可靠。

结论

本研究基于安益谱SQ910单四极杆液相色谱-质谱联用仪，建立了同时测定7种大环内酯类药物残留的分析方法。通过优化色谱分离条件、质谱检测参数及样品前处理流程，实现了目标物的高效分离与准确定量。方法学验证结果表明，该方法在灵敏度、精密度、准确度等方面均满足痕量残留检测要求。与三重四极杆质谱相比，SQ910 LC-MS具有仪器成本低、维护简便的优势，尤其适合常规检测实验室开展批量样品筛查工作。本方法可为食品安全监管、环境监测及药品质控等领域提供可靠的技术支持。

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