本文建立了一种基于安益谱（Anyeep）TQ9100超高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统同时检测水中11种全氟化合物（PFAS）的分析方法。水样经固相萃取（SPE）富集净化后，以C18色谱柱进行分离，采用电喷雾离子源（ESI-）在多反应监测（MRM）模式下进行检测。结果表明，11种全氟化合物在0.1~50.0 µg/L浓度范围内线性关系良好，方法检出限（MDL）为0.05~0.5 ng/L，加标回收率在72.5%~108.6%之间，相对标准偏差（RSD）为1.2%~8.5%。该方法灵敏度高、重现性好，适用于环境水体中痕量全氟化合物的快速筛查与准确定量。

安益谱TQ9100三重四极杆液相色谱质谱联用仪

仪器与试剂

仪器：安益谱（Anyeep）TQ9100 超高效液相色谱串联质谱系统

线性范围与检出限

配制系列标准曲线工作液，以各化合物峰面积为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。11种化合物在0.1~50.0 µg/L范围内线性关系良好，相关系数（r²）均大于0.999。以信噪比（S/N=3）计算方法检出限（LOD），以信噪比（S/N=10）计算方法定量限（LOQ），方法检出限在0.05~0.5 ng/L之间，满足环境水样痕量分析的要求。

回收率与精密度

以空白地表水为本底，进行低、中、高3个浓度水平的加标回收实验，每个浓度平行测定6次。结果显示，11种全氟化合物的平均加标回收率为72.5%~108.6%，相对标准偏差（RSD）为1.2%~8.5%，表明该方法准确可靠，重复性好。

结论

本文基于安益谱TQ9100超高效液相色谱串联质谱系统，建立了同时测定水中11种全氟化合物的分析方法。该方法利用TQ9100的高灵敏度和稳定性，结合固相萃取前处理，实现了对痕量PFAS的准确定性定量。实验结果表明，该方法线性范围宽、灵敏度高、重复性好，完全满足环境监测和饮用水安全评估的日常检测需求。

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